江西甲氧苄氨嘧啶检测卡哪家好,甲氧苄氨嘧啶是抗生素吗

本文概述：

• 1、甲氧苄氨嘧啶说明书
• 2、小儿双磺甲氧苄啶散基本信息
• 3、Alprimtablets(Trimethoprim是什么药
• 4、胺与磺胺有何区别?
• 5、为什么磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶合用能增强抗菌作用
• 6、甲氧苄啶化学品信息

甲氧苄氨嘧啶说明书

【理化性质】三甲氧苄氨嘧啶（TMP）为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。熔点199～203℃。在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。【作用与用途】TMP抗菌谱广，与磺胺类相似而效力较强，对多种革兰氏阳性与革兰氏阴性菌均具有抗菌作用。

甲氧苄氨嘧啶。甲氧苄氨嘧啶的化学名为甲氧苄氨嘧啶，是一种有机化合物，化学式为C14H18N4O3。这种物质是白色或淡黄色的结晶性粉末，几乎不溶于水，微溶于乙醇或丙酮，易溶于氯仿，并且在冰醋酸中容易溶解。

猪弓形体病特效药 对病猪肌注磺胺六甲＋二甲氧苄氨嘧啶（三甲氧苄氨嘧啶），用量为30-70毫克/公斤体重，每隔24小时使用1次，连续使用3-5天，重症病猪慎用。

在英语中，TP作为trimethoprim的缩写被广泛认知，中文名称为“甲氧苄氨嘧啶”。这个缩写词主要用于医学领域，特别是在英国医学中，其流行度达到了310。TP的主要含义是作为一种抗菌药，用于治疗各种感染。

小儿双磺甲氧苄啶散基本信息

小儿双嘧啶片是一种经过国家批准的化学药品，其主要成分包括磺胺嘧啶0.4克和甲氧苄啶50毫克。这种药物以片剂的形式呈现，便于儿童服用。它的规格详细标明了药品的有效成分含量，磺胺嘧啶和甲氧苄啶的精确配比有助于确保药物的治疗效果。

问题分析： 这两种药物是可以合用的，尼美舒利一种解热止痛药，可以用于发热的退烧处理。 意见建议： 甲氧苄啶是磺胺类的药物，是抗菌素，副作用较大，一般小孩并不是太主张使用。

本品为复方磺胺抗菌药，主要由磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）组成，对多种细菌有良好的抗菌作用。它能有效抑制非产酶金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌等肠杆菌科细菌，以及淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌等，对抗流感嗜血杆菌和大肠埃希菌尤其有效。

Alprimtablets(Trimethoprim是什么药

1、甲氧苄氨嘧啶（Trimethoprim）是一种抗生素，常用于治疗尿路感染。它的作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，从而阻碍细菌DNA的合成，进而抑制细菌生长。甲氧苄氨嘧啶通常与磺胺类药物如磺胺甲恶唑联合使用，这种联合用药可以产生协同效应，增强抗菌效果。在治疗尿路感染等疾病时，甲氧苄氨嘧啶有助于提高治愈率。

胺与磺胺有何区别?

1、答案是磺胺类药物中的对氨基苯磺酰胺的胺基较强。磺胺是一种人工合成的抗菌药物，其抗菌作用主要依赖于其分子结构中的对氨基苯磺酰胺部分。在这个分子结构中，胺基是一个重要的官能团，决定了药物与微生物体内特定靶点的相互作用。这种相互作用直接影响到药物的抗菌效果和疗效。

2、普遍认为不同的磺胺类药物，其抗菌力的差别是在量的方面，而不在质的方面。对某一种类型细菌效价最高的化合物，对其他类型的菌效价也高 经长期高度选择，有些毒性大的磺胺药逐渐被淘汰，如磺胺噻唑（ST）、磺胺甲基嘧啶（SM）、磺胺甲氧达嗪（SMP）。

3、也叫氨苯磺胺 （2） [sulfanilamides]∶磺胺噻唑、磺胺脒等黄胺类药物的总称 词语分解 磺的解释 磺 á 〔磺胺〕a．有机化合物，抗菌药；b．“磺胺噻唑”、“磺胺脒”等磺胺类药物的总称。 〔硫磺〕见“ 硫”。

4、磺胺的读音是：huángàn。磺胺的拼音是：huángàn。结构是：磺（左右结构）胺（左右结构）。注音是：ㄏㄨㄤ_ㄢ_。磺胺的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：词语解释【点此查看计划详细内容】磺胺huáng’àn。

5、磺胺是一种药物，具体是一种人工合成的抗菌药。下面进行详细解释： 磺胺的基本定义：磺胺是一种广谱抗生素，主要用于治疗细菌感染。它通过与细菌竞争某些必需的营养物质或改变细菌内部的渗透压来发挥抗菌作用。

为什么磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶合用能增强抗菌作用

TMP（甲氧苄氨嘧啶）抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用。SMZ（磺胺甲恶唑）抗菌机制是通过与PABA竞争性抑制二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的形成，从而影响核酸的合成，最终抑制细菌的生长繁殖。两药合用，使细菌的四氢叶酸合成受到双重的阻断，使磺胺药的抗菌作用增强数倍至数十倍。

甲氧苄啶有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。

TMP（甲氧苄氨嘧啶）抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用。磺胺类药物抗菌机制是可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。两药合用，双重阻断四氢叶酸，抗菌作用增强。

磺胺甲基异恶唑抗菌谱与磺胺嘧啶 相似。其抗菌作用比其他磺胺类药物强，其高度敏感菌有链球菌、 肺炎球菌、沙门氏菌、化脓杆菌等。与增效剂甲氧苄氨嘧啶合用，抗菌效果可增加数倍至数十倍。临床上主要用于防治禽霍乱、伤寒、 大肠杆菌病、葡萄球菌病、球虫病等。

是最早用于治疗全身性细菌感染的一类人工合成的抗菌药物，基本化学结构是对氨基苯磺酰胺。

甲氧苄啶化学品信息

1、药理毒理 甲氧苄啶（TMP）属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性，对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显，对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。

2、酮康唑 化学名：顺-1-乙酰基-4-[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2（1H-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪 有肝毒性 除抗真菌，可降低血清睾丸酮水平，治疗前列腺癌 氟康唑 化学名：α-（2，4-二氟苯基 ）-α-（1H-1，2，4三唑-1-基甲基 ）1H1，2，4三唑1-基乙醇。

3、TMP又名甲氧苄胺嘧啶，是一种新型的抗菌效果强的广谱抗菌药物。其化学结构与磺胺类药不同，但能显著地增强后者的作用，被称为磺胺增效剂。近年来发现甲氧苄胺嘧啶不仅对磺胺类药有较强的增效作用，还对许多种抗菌药物如庆大霉素、卡那霉素等有很好地增效作用，故又称为抗菌增效剂。

4、方法名称：甲氧苄啶原料药—甲氧苄啶的测定—非水滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定甲氧苄啶原料药中甲氧苄啶的含量。该方法适用于甲氧苄啶原料药。

5、两者都属于第一代头孢霉素。两者作用差别不大，可以替换。如果口服的话，后者比前者蛋白结合率高写，半衰期长一些（4h和0.9h），因此后者口服的剂量可以比前者低。

6、⒍该品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人，故仍应采取适当防护措施。⒎拉米夫定与具有相同排泄机制的药物（如：甲氧苄啶）同时使用时、拉米夫定血浓度可增加40%，无临床意义，但有肾脏功损害的患者应注意。

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